Le génotype & son correspondant

Le génotype et son correspondant sont des concepts cruciaux en génétique, déterminant la santé et le bien-être d’un individu. Dans le contexte spécifique évoqué, le génotype de l’hémoglobine est analysé en relation avec la drépanocytose, une maladie génétique grave. Les différentes combinaisons de génotypes parentaux donnent lieu à des résultats variés en termes de santé pour leur progéniture.

AA + AA = Excellent

AA + AS = Bon

AA + SS = Moyen

AS + AS = Mauvais

AS + SS = Très Mauvais

SS + SS = Horrible

Notez bien : Oui, c’est vrai… le test d’hémoglobine par électrophorèse est moins cher que de prendre soin d’un enfant SS. Par conséquent, tu n’es pas obligé de te marier sous réserve de la souffrance physique et psychologique.

AA + AA = Excellent : Les deux parents ont des génotypes normaux pour l’hémoglobine. Leurs enfants n’auront pas de maladies liées à l’hémoglobine.
AA + AS = Bon : Un parent a un génotype normal (AA) et l’autre parent est porteur sain de la drépanocytose (AS). Les enfants ont un risque plus faible de développer la drépanocytose, mais peuvent être porteurs sains.
AA + SS = Moyen : Un parent a un génotype normal (AA) et l’autre parent a la drépanocytose (SS). Les enfants auront la drépanocytose, une maladie qui peut avoir des conséquences graves sur la santé.
AS + AS = Mauvais : Les deux parents sont porteurs sains de la drépanocytose. Leurs enfants ont un risque plus élevé de développer la drépanocytose, bien que certains puissent être en bonne santé.
AS + SS = Très Mauvais : Un parent est porteur sain de la drépanocytose (AS) et l’autre parent a la drépanocytose (SS). Les enfants auront la drépanocytose.
SS + SS = Horrible : Les deux parents ont la drépanocytose. Leurs enfants auront également la drépanocytose, ce qui peut entraîner de graves problèmes de santé.

Tout d’abord, les combinaisons où les deux parents ont un génotype normal pour l’hémoglobine (AA) mènent généralement à des résultats favorables. Lorsque les deux parents sont AA, les enfants auront également un génotype AA, ce qui est associé à une excellente santé. Cependant, même si un parent est porteur sain (AS) et l’autre est normal (AA), les enfants peuvent hériter du génotype AS, ce qui est considéré comme « Bon » car ils sont porteurs sains mais ne développeront pas la maladie.

En revanche, lorsque l’un des parents est porteur sain (AS) et l’autre a la drépanocytose (SS), les enfants ont un risque plus élevé de développer la maladie, classée comme « Moyen » en termes de santé. Si les deux parents sont porteurs sains (AS), les enfants ont un risque encore plus élevé de développer la drépanocytose (Mauvais). Enfin, si les deux parents ont la drépanocytose (SS), cela conduit à la naissance d’enfants atteints de la maladie, classée comme « Très Mauvais » voire « Horrible » si les deux parents ont SS, car cela accroît le risque de complications graves.

La drépanocytose est une maladie qui affecte la qualité de vie des individus touchés. Elle peut entraîner une anémie, des crises de douleur aiguë, des complications neurologiques et cardiovasculaires, et une espérance de vie réduite. En conséquence, la planification familiale peut inclure des considérations génétiques pour éviter la transmission de la maladie. Des tests génétiques préconceptionnels peuvent être envisagés pour évaluer les risques et prendre des décisions éclairées sur la reproduction. Investir dans la santé génétique de la famille peut contribuer à améliorer la qualité de vie des générations futures.

La drépanocytose – Causes Symptômes et conséquences – AllPhytoAfrica. https://allphytoafrica.com/maladies/anemie-falciforme/